PGD（Pre-implantationGenetic Diagnosis），即胚胎移植前基因诊断，俗称三代试管婴儿，用于胚胎移植前做基因检测和遗传诊断。

适用人群：

－ 有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题

－ 女方卵巢功能不好，或年龄超过35岁

－ 男方精子质量差

－ 准父母任一方已检出有染色体问题，

美国英医院三代试管技术：

－ 率先引入继FISH、aCGH之后的最新基因NGS技术

－ 以最合理的费用提供给患者

－ 增加移植成功率，比自然妊娠更好地优生优育

提供复杂度从低到高的4种方案：

1、胚胎性别选择

• 仅做第23对染色体即性染色体筛查，确定胚胎性别，检测费8个胚胎$2000

2、胚胎染色体数量筛查

• 定义：正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常
• 遗传病：数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、 13三体综合症(帕套症)、 5p综合症（猫叫综合症）、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等
• 检测技术：PGS aCGH 基因芯片（检测费8个胚胎$8200），或NGS（新一代测序技术，分辨度是aCGH基因芯片技术的300倍，检测费8个胚胎$9200）

3、胚胎染色体结构筛查

• 定义：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位、倒置、重叠等问题就是结构异常，其中平衡易位最常见。
• 遗传病：如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等。
• 检测技术：PGS CCS/aCGH + 染色体易位Inversion和倒置 Translocation检测，检测费8个胚胎$14200

4、胚胎基因筛查

• 定义：基因遗传病是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病
• 遗传病：单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇裂等。
• 检测技术：单基因遗传病，每种遗传病检测费8个胚胎$7000。多基因遗传病检测费用需按病种咨询遗传学专家后确定。

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